（原标题：华森制药两药品获再注册批准 有效期至2030年）诚利和
雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉诚利和
9月29日，华森制药(002907)公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司1个化学原料药《化学原料药再注册批准通知书》和1个药品《药品再注册批准通知书》。化学原料药为聚维酮碘，有效期至2030年09月21日；药品为注射用甲磺酸加贝酯，有效期至2030年09月24日。
注射用甲磺酸加贝酯已纳入国家医保目录且医保报销不受限制诚利和 ，并获得国际与国内多部权威指南推荐用药。本次再注册批准将确保上述药品的正常生产和销售，但短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
天眼查资料显示，华森制药成立于1996年11月04日，注册资本41759.6314万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为1384人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。
公司参股公司10家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为7.75亿元、2.39亿元和4.42亿元，同比分别增长12.04%、4.62%和5.76%。归母净利润分别为7673.02万元、4035.52万元和5395.05万元，归母净利润同比增长分别为134.66%、0.01%和14.27%。同期，公司资产负债率分别为13.43%、12.95%和15.43%。
在风险方面诚利和 ，天眼查信息显示，公司自身天眼风险17条，周边天眼风险48条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险123条。
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